การค้นพบนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับกลุ่มอาการของโรคโปรเจรอยด์และวิธีการรักษาในขณะเดียวกันก็เน้นถึงความสำคัญในการชราภาพตามปกติ กลุ่มอาการโปรเจรอยด์ ซึ่งรวมถึงกลุ่มอาการฮัทชินสัน-กิลฟอร์ด โปรจีเรีย และกลุ่มอาการ แวร์เนอร์ ทำให้เกิดการแก่เร็วขึ้นในเด็กและวัยรุ่น ผู้ป่วยไม่เพียงแต่จะมีรูปลักษณ์ที่โดดเด่นเท่านั้น
แต่ยังมีอาการและโรคต่างๆ ที่มักเกี่ยวข้องกับอายุมากขึ้น เช่น โรคหัวใจ ต้อกระจก เบาหวานชนิดที่ 2 โรคกระดูกพรุน และมะเร็ง ขณะนี้ยังไม่มีวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับกลุ่มอาการโปรเจรอยด์ ในลายเซ็นระดับโมเลกุลของทั้งกลุ่มอาการชราปกติและกลุ่มอาการโปรเจรอยด์คือการจัดระเบียบโดยรวมของดีเอ็นเอที่เปลี่ยนแปลงไป เมื่อ DNA ถูกบรรจุลงในนิวเคลียสของเซลล์ต่างกัน มันจะเปลี่ยนยีนที่เซลล์สามารถเข้าถึงได้ ดังนั้นจึงสามารถเปลี่ยนพฤติกรรมและการทำงานของเซลล์ได้อย่างมาก นักวิทยาศาสตร์ยังทราบด้วยว่าจีโนมมนุษย์มีองค์ประกอบ LINE-1 หลายร้อยรายการที่แพร่กระจายและเคลื่อนที่ไปรอบ ๆ จีโนม รวมทั้งเข้ารหัส LINE-1 RNA ยังไม่ค่อยเข้าใจการทำงานขององค์ประกอบเหล่านี้ แต่จะเปลี่ยนแปลงและเพิ่มจำนวนตามอายุ เช่นเดียวกับในโรคต่างๆ เช่น มะเร็งและโรคหลอดเลือดหัวใจ ทีมของ Izpisua Belmonte สงสัยว่าพวกเขาเปลี่ยนไปในกลุ่ม progeroid หรือไม่